EU también autoriza vacuna de Pfizer contra Covid19
WASHINGTON. | 11 de diciembre de 2020.
] AP.
Estados Unidos dio el viernes la autorización definitiva a la primera vacuna de la nación contra el COVID-19, medida que podría marcar el principio del fin de una pandemia que ha dejado casi 300.000 estadounidenses muertos.
Se prevé que en los próximos días comience la aplicación de las dosis a trabajadores de salud y residentes de asilos después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de lo que promete ser una vacuna con una alta eficacia desarrollada por Pfizer Inc. y su socio alemán BioNTech.
Las vacunas iniciales son escasas y estarán racionadas después de que Estados Unidos se sumara a Gran Bretaña y otros países en apurarse a inocular a tantas personas como sea posible en antelación a un invierno largo y sombrío. Pasarán meses para doblegar al coronavirus, el cual ha alcanzado niveles catastróficos en las últimas semanas y se ha cobrado 1,5 millones de vidas en el mundo.
Aunque la FDA adoptó la decisión después de revisar públicamente los datos de un amplio estudio en marcha, también ha estado bajo intensa presión política del gobierno del presidente Donald Trump, que ha acusado a la agencia de proceder con demasiada lentitud e incluso había amenazado con destituir al titular de la agencia, Stephen Hahn, si no resolvía nada para el viernes.
La medida dará inicio a lo que será la mayor campaña de vacunación en la historia de Estados Unidos, pero también tiene ramificaciones globales porque constituye un referente para muchos países que enfrentan la misma decisión.
La decisión permite “en esta coyuntura en la que la pandemia está fuera de control, llevar esperanza a la gente”, dijo a The Associated Press el doctor Ugur Sahin, director general de BioNTech.
El mundo necesita desesperadamente una oferta suficiente de múltiples vacunas y la de Pfizer-BioNTech es la primera desarrollada bajo rigurosas pruebas científicas en medio de una enconada búsqueda mundial, un logro científico veloz sin precedentes que se saltó años respecto del proceso habitual.
“No creo que ustedes habrían encontrado a un científico en este planeta que hubiera pronosticado esto hace 11 meses”, dijo el doctor Paul Offitt, experto en vacunas en el Hospital de Pediatría de Filadelfia, y que asesora a la FDA.
Estados Unidos está considerando una segunda vacuna, fabricada por Moderna Inc., cuyo uso podría ser autorizado para la otra semana. Johnson & Johnson tiene previsto saber a principios de enero si su vacuna funciona en las pruebas finales.
- Published in World News
Mundo al umbral del peor deterioro económico en 80 años | ONU
NUEVA YORK. | 11 de diciembre de 2020.
] Telam.
La Organización de Naciones Unidas (ONU) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertaron que pese al alentador advenimiento de las vacunas contra el coronavirus, en modo alguno constituyen de momento la solución a una pandemia que sigue provocando estragos en la salud y está próxima a generar el peor deterioro económico de los últimos 80 años.
El secretario general de la ONU, António Guterres, alertó que el mundo «puede enfrentarse al peor deterioro económico de los últimos 80 años», reiteró su crítica a la respuesta «desordenada y caótica» de los gobiernos para enfrentar la pandemia y opinó que «ninguna vacuna podrá corregir el daño ya causado».
A su vez, se pronunció en favor de una reforma del Consejo de Seguridad del organismo a fin de reforzar el multilateralismo y de dar voz a los países emergentes que por sus carencias económicas más sufren el trastorno.
La OMStambién avisó que las fiestas de Navidad y Año Nuevo podrían convertirse «en un drama» si no se toman las precauciones necesarias para evitar incrementos de infectados.
«El mejor regalo de fin de año que se pueden hacer será «la salud, la vida, el amor y la esperanza», exclamó el secretario general, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
El director ejecutivo de Emergencias Sanitarias de la (OMS), Bruce Aylward, dijo por su parte que aunque la «luz al final del túnel brilla cada semana más» gracias a los resultados que se están obteniendo con las vacunas, «la mayoría de ellas son todavía escasas».
Al respecto, Tedros refirió que «el logro mayor sería garantizar que todos los países disfruten de los beneficios de la ciencia de manera equitativa».
Y les pidió que cubran «esta brecha de infrafinanciación» para que se puedan salvar vidas y se acelere la recuperación económica a nivel mundial.
Estados Unidos
Estados Unidos, el país más afectado por el flagelo, anunció que está listo para iniciar la campaña de vacunación entre el lunes y el martes próximos, aunque aún no recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), imprescindible para su implementación que se prevé que llegue en las próximas horas.
Sin embargo, el presidente Donald Trump ordenó al jefe de la FDA, Stephen Hahn, que autorizara la vacuna Pfizer/BioNTech mismo o, en caso contrario, que renunciara, según el diario The Washington Post.
«Saca la maldita vacuna AHORA», escribió Trump, acaso furioso porque el Reino Unido ya empezó a vacunar y otros países ya entregaron su aprobación.
Según el periódico, el jefe de gabinete, Mark Meadows, pidió directamente a Hahn que finalizara el proceso este viernes o que renunciara.
En paralelo, el alcalde de Nueva York, Andrew Cuomo, decretó el cierre de las salas interiores de los restaurantes a partir de la semana que viene debido al alarmante aumento de internaciones.
Italia
Por fuerte y renovada presión de los gobiernos regionales, el Ejecutivo central italiano aceptó finalmente discutir una posible flexibilización de restricciones para las fiestas de Navidad y Año Nuevo mientras que Suiza llamó a los miles y miles de turistas extranjeros a no acudir a sus tradicionales centros de esquí para evitar la propagación del patógeno.
Francia
Las autoridades sanitarias de Francia advirtieron que existe «alto riesgo» de que la circulación del virus vuelva a aumentar en las próximas semanas.
Si bien el Gobierno de Emmanuel Macron dispuso levantar el confinamiento el 15 de este mes, decidió remplazarlo por un toque de queda nocturno de 20 a 6, aunque habrá algunas prerrogativas para la noche del 24 para que haya al menos un módico festejo de Nochebuena.
Pese a alentadores avances sobre vacunas e inoculaciones próximas, no fue el caso de los laboratorios Sanofi y GSK, francés y británico respectivamente, que anunciaron que sus antídotos no estarán listos hasta finales de 2021 tras verificar resultados peores a los esperados en los ensayos clínicos, medida que afectará primordialmente a la Unión Europea.
«Lamentablemente las vacunas tendrán un retraso de unos cuatro meses para mejorar la respuesta inmunológica en las personas mayores», expresaron en un comunicado.
- Published in World News
EU retira del mercado 115 marcas mexicanas de gel antibacterial
] TENNESSE. * 5 de agosto de 2020.
| Forbes.
El gobierno de Estados Unidos retiró del mercado 115 marcas de gel antibacterial, de las cuales 110 son mexicanas, por contener metanol, químico altamente tóxico para la salud.
Una lista realizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) señaló que los productos indican que contienen alcohol pero que en realidad se trata de metanol, que en contacto con la piel puede llegar a ocasionar diversas afecciones hasta provocar la muerte.
“El metanol no es un ingrediente aceptable para los desinfectantes de manos y no debe utilizarse debido a sus efectos tóxicos”, advirtió la FDA.
No te pierdas: FDA advierte sobre sustancia tóxica en gel antibacterial fabricado en México
Además, la agencia detectó que algunos contienen contaminación microbiana o que, en otros casos, fueron reetiquetados.
Asimismo, instó a la población a evitar comprar aquellos envases que tengan la leyenda Made in Mexico (Hecho en México).
Algunos insumos ya fueron restirados de las mayores tiendas del país como Walmart, Costco y Target.
La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o la muerte.
Las personas que presenten alguno de estos síntomas después de haber estado expuestas a estos desinfectantes deben consultar a un médico e inciar un tratamiento, indicó la agencia.
Síguenos en Google Noticias para mantenerte siempre informado
La mayoría de los insumos son distribuidos en México, y sólo tres marcas son de los estados de Tennesse y Ohio.
Entre las marcas enlistadas por la FDA destacan 23 productos de la marca Blumen, así como:
TriCleanz,
Jaloma,
Andy’s Best,
NeoNatural,
Plus Advanced,
Optimus,
Natural Born,
Hello Kitty,
Assured,
LumiSkin,
QualitaMed,
NEXT,
Herbacil,
Earths Amenities,
CleanCare,
CleanHumans,
Lavar,
All Clean,
GelBact,
Bernal.
Cabe señalar que muchos de los productos retirados solamente se venden como desinfectante para manos.
“La FDA recomienda a los consumidores lavarse las manos frecuentemente con agua y jabón por al menos 20 segundos, especialmente después de ir al baño, antes de comer y después de toser, estornudar o sonarse la nariz”, destacó la agencia.
- Published in DESTACADAS
EU autoriza uso de Remdesivir para pacientes graves con Covid19
] WASHINGTON. * 1 de mayo de 2020.
| Efe.
El Gobierno de Estados Unidos autorizó este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para tratar a los pacientes más graves con COVID-19, pese a que su propio fabricante, Gilead, ha advertido que aún no se ha probado que sea seguro y hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, fue el encargado de anunciar que el medicamento había recibido una «autorización de emergencia» por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de productos relacionados con la salud pública.
«Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Y saben que eso ocurre porque ha sido lo más candente en los periódicos y en los medios de comunicación durante un tiempo. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus», dijo Trump.
El mandatario consideró que el antiviral ofrece una «situación prometedora» y explicó que solo será usado para tratar a los pacientes hospitalizados con coronavirus que estén en estado grave.
- Published in World News
