México suma 2 millones 463 mil contagios
] CIUDAD DE MÉXICO. * 16 de junio de 2021.
) Latinus.
México acumula hasta este miércoles 230 mil 624 muertes y 2 millones 463 mil 390 casos de Covid-19, de acuerdo con la Secretaría de Salud.
En 24 horas, al informe se agregaron 200 defunciones y 3 mil 789 nuevos casos de coronavirus. La tasa de letalidad en el país es de 9.3%.
Hasta el último corte, en el país se han aplicado 38 millones 248 mil 562 dosis de la vacuna contra Covid-19, pero sólo 15 millones 383 mil 285 personas han recibido las dosis necesarias para conseguir protección contra el virus.
México ha recibido desde el pasado 23 de diciembre un total de 48 millones 481 mil 815 dosis de las vacunas desarrolladas por Pfizer, AstraZeneca, SinoVac, CanSino y la fórmula Sputnik V.
La Secretaría de Salud reporta que en el país hay 2 millones 648 mil 147 casos estimados de Covid-19. Este indicador se calcula con los contagios confirmados, con el porcentaje de positividad y la asociación epidemiológica.
En el territorio hay 24 mil 398 casos activos estimados y un millón 962 mil 152 personas recuperadas de la enfermedad.
México es el cuarto país con más muertes por Covid-19 en el mundo. India se encuentra en tercer sitio con 379 mil 573 decesos; Brasil en segundo con 490 mil 696 y Estados Unidos encabeza la lista con 600 mil 624, según la Universidad Johns Hopkins.
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México recibió más de 2 mil 22 millones de vacunas en segundo embarque de Covax
] CIUDAD DE MÉXICO. * 27 de mayo de 2021.
) Efe.
México recibió este jueves más de 2,22 millones de vacunas contra la covid-19 de AstraZeneca provenientes de su segundo embarque del mecanismo Covax, informó el ministro de Exteriores, Marcelo Ebrard.
«Desde Amsterdam 2.229.600 dosis de AstraZeneca llegaron al Aeropuerto de la Ciudad de México. Fue acertado participar en Covax desde el principio, ahora es el vehículo para que México reciba estas vacunas para las personas de 50 a 59 años, buena noticia», escribió Ebrard en Twitter.
El canciller dijo el miércoles que con esas vacunas estarán aseguradas las dosis de las más de 9 millones de personas de 50 años y más en el país, cuya inoculación empezó a principios de mayo y espera concluir en junio, con al menos la primera dosis.
El mecanismo Covax es un instrumento multilateral creado por la Alianza Global para la Vacunación y la Inmunización (Gavi), la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), que busca garantizar el acceso equitativo a las vacunas y en el que México participa desde agosto de 2020.
Con esta plataforma, el Gobierno mexicano tiene garantizadas 51,4 millones de vacunas contra la covid-19.
Esta es la segunda entrega de viales que realiza Covax a México, ya que en abril pasado recibió 1.075.200 dosis de vacunas adquiridas a través del mecanismo, también de AstraZeneca.
Con poco más de 126 millones de habitantes, México ha administrado hasta este día 27.709.853 dosis de la vacuna y un total de 11.919.690 personas han recibido las dosis necesarias para completar el esquema de vacunación.
Hasta ahora, el plan de vacunación abarca a personal sanitario, maestros, adultos mayores de 60 años y personas de 50 a 59 años.
Asimismo, la inmunización de personas de 40 a 49 años empezará en junio, prometió este martes el presidente Andrés Manuel López Obrador.
Además de Covax, el país tiene comprometidas 34,4 millones de dosis de la vacuna estadounidense Pfizer, 79,4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de la china CanSino, 24 millones de la rusa Sputnik V, 20 millones de la china Sinovac, 12 millones de la también china Sinopharm.
De acuerdo con autoridades sanitarias, México suma 19 semanas con la pandemia a la baja y suma 2,4 millones de casos confirmados y poco más de 222.000 decesos debido a la covid-19, la cuarta cifra más alta del mundo.
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Cofepris avala vacunas chinas en México
CIUDAD DE MÉXICO. * 10 de febrero de 2021.
] Forbes.
Las vacunas chinas Coronavac y CanSino ya fueron aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para uso de emergencia, informó este miércoles el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
“La vacuna Coronavac de la empresa china Sinovac ya recibió autorización de uso de emergencia, esa vacuna llegará envasada a México, toda la producción es en China”, dijo durante el reporte técnico diario sobre el Covid-19 desde Palacio Nacional.
López-Gatell también confirmó que la vacuna CanSino recibió el aval de Cofepris para uso de emergencia, luego de que en la mañana la propia farmacéutica china que la desarrolló informó de la aprobación por parte de las autoridades sanitarias mexicanas.
“La vacuna CanSino llegará en granel, de hecho ya mañana, ya tenemos, el primer granel llegará a México y se trasladará a una planta en Querétaro donde se envasará. A ambas vacunas ya se les dio la autorización de uso de emergencia”, explicó el funcionario.
Con la aprobación de estas dos vacunas, México cuenta ya con cinco vacunas autorizadas por Cofepris para enfrentar la pandemia, las cuales son Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, CanSino y Sputnik V.
Luego del anuncio por parte de López-Gatell, el canciller Marcelo Ebrard publicó en su cuenta de Twitter que tras la autorización de las vacunas chinas muy pronto comenzará el envasado y llenado de las mismas en Querétaro.
Vacunas de Moderna y Pfizer ligeramente menos eficaces
Las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech son “ligeramente menos eficaces” contra algunas de las variantes del SARS-CoV-2, en concreto las aparecidas en Reino Unido y Sudáfrica, por lo que podría ser necesario actualizarlas periódicamente para evitar una posible pérdida de eficacia clínica.
Esta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en la revista Nature y liderado por investigadores de la Universidad de Rockefeller de Nueva York, en Estados Unidos.
Según los experimentos realizados a partir de muestras de 20 individuos, la actividad neutralizadora de sendas vacunas de ARNm (ARN mensajero) se reduce por un pequeño margen contra las variantes del coronavirus que comparten la mutación N501Y (prevalente en el Reino Unido y Sudáfrica) y la que tiene la E484K (mutación presente, entre otros, en la variante sudafricana).
Para llegar a sus conclusiones, Michel Nussenzweig y sus colegas recogieron muestras de sangre de 20 individuos que habían recibido las dos dosis de la vacuna de Moderna (14 personas) o de la vacuna de Pfizer-BioNTech (6 personas).
Los autores constataron primero que ambas conducían a la producción de anticuerpos neutralizantes y observaron, además, que los individuos inmunizados con cualquiera de las dos vacunas producían anticuerpos estrechamente relacionados y casi idénticos.
Después, para determinar si estas funcionaban contra las variantes circulantes, los investigadores probaron las muestras de plasma de los 20 individuos contra virus que habían sido modificados para expresar una de las diez mutaciones de la proteína S del SARS-CoV-2 –la proteína que usa el virus para entrar en la célula-.
Éstas incluían las mutaciones N501Y, E484K y K417N, una combinación de las tres; el equipo constató que la actividad neutralizadora contra estas variantes se reducía entre una y tres veces.
“La actividad contra estas variantes se redujo en un pequeño margen pero significativo”, así que puede ser necesario actualizar las vacunas y vigilar la inmunidad para compensar la evolución del virus, concluyen los autores.
No es la primera vez que un estudio habla del grado de efectividad de las vacunas contra las variantes del SARS-CoV-2.
Esta misma semana, en Nature Medicine aparecía otro estudio que demostraba -también con muestras de 20 individuos vacunados- que la de Pfizer puede neutralizar tres variantes del SARS-Cov-2, aunque esta capacidad “fue ligeramente inferior” frente a la mutación E484K.
El equipo de la Universidad de Texas responsable de este trabajo mencionó asimismo que la permanente evolución del virus “exige un seguimiento continuo” de la eficacia de la vacuna para las variantes emergentes.
La revista Science se hizo eco también de una investigación sobre la eficacia de este preparado, esta vez con muestras de 40 personas, en la que concluía que la vacuna de Pfizer es en gran medida eficaz contra la variante británica; los investigadores aseguraron no haber encontrado pérdida de protección inmunitaria contra esta variante en comparación con la de la original de referencia (Wuhan).
La autorización a las vacunas de CanSino y Sinovac permitirá que dichas vacunas lleguen a México próximamente. Por lo pronto mañana llegan las primeras 2 millones de Cansino para llenado y envasado en Drugmex, Querétaro. Enhorabuena!
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) February 11, 2021
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AstraZeneca interrumpe ensayos de vacuna… por seguridad
] WASHINGTON. * 8 de septiembre de 2020.
| Efe.
La farmacéutica AstraZeneca ha decidido interrumpir un ensayo clínico para lograr una vacuna contra la COVID-19, porque uno de los participantes sufre «una enfermedad potencialmente inexplicable», informó un portavoz de la compañía a medios de comunicación estadounidenses.
«Esta es una acción de rutina que sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga, asegurándonos de que se mantiene la integridad de los estudios», indicó el portavoz a la cadena CNBC y el medio especializado Stat.
El voluntario que se enfermó reside en el Reino Unido, de acuerdo a Stat, que dijo desconocer la naturaleza de la reacción adversa que sufrió el individuo, aunque se espera que se recupere.
Esta es la vacuna que había desarrollado AstraZeneca, con sede en Cambridge (Reino Unido), junto a la Universidad de Oxford y cuya eficacia se estaba experimentando en EE.UU., Brasil y Sudáfrica después de que el ensayo hubiera dado resultados positivos en sus fases iniciales, cuando se probó con mil personas en el Reino Unido.
Además, los Gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, llegaron en el mes de agosto a un acuerdo con AstraZeneca y con la Universidad de Oxford para fabricar la vacuna en sus países y, luego, distribuirla a todos los países de Latinoamérica, con excepción de Brasil.
Según informó en agosto el presidente de Argentina, Alberto Fernández, el objetivo era elaborar entre 150 y 250 millones de dosis que estarían disponibles a precios accesibles, con un coste individual de entre 3 y 4 dólares.
Por el momento, se desconocen los efectos que podría tener este incidente en los planes de AstraZeneca para desarrollar la vacuna en México y Argentina.
El portavoz de la farmacéutica, citado por medios locales, aseguró que se «está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único con el objetivo de minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo».
AstraZeneca había iniciado la fase 3 de su ensayo en Estados Unidos a finales de agosto, según clinicaltrials.gov, un registro del Gobierno estadounidense; mientras que en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, el estudio de la vacuna estaba entre las fases 2 y 3, de acuerdo a Stat.
AstraZeneca tenía previsto tener su vacuna disponible para el primer semestre de 2021 y estaba considerada como una de las más avanzadas del mundo por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Junto a las farmacéuticas Pfizer y Moderna, AstraZeneca es una de las tres compañías que tienen estudios en la fase 3 en EE.UU.
Esta es la primera vez que uno de esos ensayos para lograr la vacuna contra la COVID-19 tiene que ponerse en pausa por razones de seguridad.
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México probaría vacuna rusa anti-Covid en octubre
* El Presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, se ofreció a probarla personalmente a pesar del recelo de algunos científicos.
] CIUDAD DE MÉXICO. * 3 de septiembre de 2020.
| Reuters.
México espera albergar en octubre ensayos de la vacuna rusa contra Covid-19, Sputnik 5, dijo este jueves 3 de septiembre el canciller Marcelo Ebrard, que encabeza las negociaciones del gobierno federal con otros países y empresas multinacionales para tener acceso a los productos de más de media docena de proyectos en ese campo.
El gobierno mexicano anunció en agosto un acuerdo con Argentina y farmacéuticas de ambas naciones para producir de forma conjunta la vacuna de la compañía AstraZeneca y la Universidad de Oxford, una de las más avanzadas, y distribuirla en América Latina en 2021.
Al mismo tiempo ha pactado acoger ensayos de la vacuna en fase avanzada de los laboratorios Sanofi, de Francia; Janssen, de Estados Unidos; un instituto de Italia, y dos empresas chinas; y planea hablar con Cuba sobre su producto «Soberana 01» y con Alemania sobre la empresa de biotecnología CureVac.
En un acto en el que participó de forma virtual un representante de la empresa Russian Direct Investment Fund (RDIF), un fondo que está detrás de la vacuna rusa, Ebrard dijo que México recibirá los resultados de la fase 1 y 2 del producto para su análisis y que Moscú le propuso participar en la fase 3.
«Significa que en los primeros días de octubre, si la autoridad regulatoria de salud (mexicana) así lo considera, que esperemos que así sea, se pueda traer a México esa vacuna», dijo, para detallar luego que serán enrolados «varios miles» de voluntarios para que participen en el test.
De resultar positivos los resultados, y que la autoridad regulatoria, Cofepris, así lo disponga, ya estaría disponible en los próximos meses en México», añadió.
Tras conocerse el interés del país en la vacuna rusa, el propio presidente, Andrés Manuel López Obrador, se ofreció en agosto a probarla personalmente a pesar del recelo de algunos científicos.
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Vacuna ‘covid’ de AstraZeneca para América Latina, en 2021
] CIUDAD DE MÉXICO. * 13 de agosto de 2020.
| Reuters.
La farmacéutica británica AstraZeneca dijo el jueves que espera poder iniciar la producción en México y Argentina de una vacuna contra el COVID-19 en el primer trimestre de 2021 para su distribución en América Latina, donde confía en repartir 400 millones de dosis.
El presidente de Argentina, Alberto Fernández, anticipó el miércoles el acuerdo alcanzado por su país con México, la Fundación Slim y la farmacéutica (AZN.L), que a su vez tiene un acuerdo con la Universidad de Oxford, desarrolladora del producto. [nL1N2FE2N5]
La directora general de AstraZeneca (AZN.L) en México, Sylvia Varela, dijo en una rueda de prensa con el presidente, Andrés Manuel López Obrador, y otras autoridades, que los ensayos en la fase III del producto acabarían entre finales de noviembre o diciembre, para luego poder ser autorizada.
“Durante el primer trimestre del año arrancamos el proceso de manufactura, donde la sustancia activa va a ser hecha en Argentina, exportada a México para envasado y terminado, distribución en México y exportación al resto de los países”, explicó.
Por la nación sudamericana participará en el proyecto la biotecnológica mAbxience, del Grupo INSUD, mientras que por la norteamericana será Laboratorios Biomont. Según Varela, el producto será testeado en fase III en Brasil, Estados Unidos, Inglaterra y Sudáfrica y costará alrededor de cuatro dólares.
Colombia, Chile y El Salvador ya han mostrado interés en la vacuna, que se destinará primero a “las poblaciones vulnerables y los porcentajes mínimos que los sistemas de salud de cada país establezcan”. Se espera una producción del triple de los 150 millones de dosis estimadas con la inversión inicial.
“El apoyo que estamos recibiendo de estas alianzas (…) pero sin duda alguna los apoyos de los gobiernos (…) nos va a permitir subir el suplido (suministro) hasta 400 y tantos millones de dosis para la región de América Latina”, que tiene alrededor de 650 millones de habitantes, detalló Varela.
López Obrador dijo que el acuerdo es “una buena noticia”, al anticipar que México “seguirá sufriendo” en el primer trimestre de 2021 por la pandemia, que ha dejado casi medio millón de contagios y más de 54,000 fallecidos en su país. [nL1N2FF00Y]
México ha firmado cuatro acuerdos con farmacéuticas de China, Estados Unidos y Francia para acoger protocolos fase III de los tests de nuevas vacunas, y, según dijo el jueves el canciller, Marcelo Ebrard, ha pedido también información a Rusia sobre el producto anunciado el martes por ese país. [nL1N2FD0OW]
Reuters visitó el jueves en Argentina la planta de mAbxience, que ya está trabajando a toda velocidad en el desarrollo de la vacuna.
“Ahora empieza la fase de transferencia de tecnología. Esperamos hacia fin de año empezar a hacer los primeros lotes a escala y a principio del año que viene, los primeros lotes comerciales para enviar a Mexico”, explicó el jefe de Producción de la firma, Lucas Filgueiras Risso.
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México y Argentina fabricarán ‘vacuna covid’ para América Latina
] BUENOS AIRES. * 12 de agosto de 2020.
| Reuters.
El presidente de Argentina, Alberto Fernández, dijo el miércoles que una potencial vacuna de la Universidad de Oxford contra el coronavirus será fabricada en el país austral y en México para América Latina.
Tras una reunión con representantes de la farmacéutica AstraZeneca, que tiene el acuerdo con Oxford, y de la biotecnológica mAbxience del Grupo INSUD, Fernández señaló que se producirán inicialmente 150 millones de dosis de la potencial vacuna contra el COVID-19.
“La producción latinoamericana va a estar a cargo de la Argentina y de México y eso va a permitir acceso oportuno y eficiente para todos los países de la región”, explicó Fernández.
El laboratorio AstraZeneca, que lleva años en Argentina, firmó un acuerdo con la fundación del multimillonario Carlos Slim para la producción de la vacuna que prevé entregar a partir de la primera mitad del 2021, en función de los resultados de los estudios Fase III y de las aprobaciones regulatorias.
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Vacuna Zeneca/Oxford da resultados positivos ante Covid19
] GINEBRA. * 20 de julio de 2020.
| Reuters.
La vacuna, denominada AZD1222, ha sido descrita por el científico jefe de emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una candidata líder en la carrera global para detener la pandemia, que ha causado la muerte de más de 600.000 desde los primeros casos reportados en China en diciembre.
Más de 150 posibles vacunas se encuentran en diversas etapas de desarrollo. Farmacéuticas como la estadounidense Pfizer y la empresa la china Cansino Biologics también reportaron el lunes respuestas positivas en sus propias fórmulas.
La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford no presentó ningún efecto colateral grave en los voluntarios, que produjeron respuestas inmunes de anticuerpos y células T, según los resultados del ensayo publicados en la revista médica The Lancet. La respuesta más sólida fue detectada con la aplicación de dos dosis, indicó.
El primer ministro británico, Boris Johnson, cuyo Gobieno ha ayudado a financiar el proyecto, elogió los resultados como “una noticia muy positiva”, aunque los investigadores advirtieron que la vacuna aún está en etapa inicial de estudio.
“Aún hay mucho trabajo por hacer para confirmar si nuestra vacuna puede ayudar a controlar la pandemia de COVID-19”, dijo la investigadora Sarah Gilbert. “Todavía no sabemos cuán fuerte es la respuesta inmune que necesitamos provocar para efectivamente proteger contra una infección de coronavirus”.
Las acciones de AstraZeneca saltaron un 10% tras la divulgación de los datos, pero cedieron buena parte de ganancias y cerraron con un avance intradía de 1,45%.
AstraZeneca ha firmado acuerdos con gobiernos en varias partes del mundo para suministrar la vacuna si resulta efectiva y obtiene los permisos regulatorios. La compañía dijo que no buscará generar ganancias a partir de su vacuna durante la pandemia.
La fórmula AZD1222 fue desarrollada por la Universidad de Oxford para AstraZeneca, que inició ensayos a gran escala y de etapas finales para probar su eficacia. La compañía ha firmado acuerdos para producir y suministrar más de 2.000 millones de dosis de una sola aplicación, y 300 millones de dosis han sido separadas para Estados Unidos.
Pascal Soriot, presidente ejecutivo de AstraZeneca, dijo que la compañía estaba en vías de empezar a producir dosis para septiembre, y que la expectativa de que la vacuna esté disponible a fines de año depende de que puedan completarse las etapas finales de los ensayos, en vista de la disminución de la prevalencia del virus en Reino Unido.
La compañía ha iniciado etapas finales de ensayos clínicos en Brasil y Sudáfrica, donde la prevalencia de contagios es más alta. Comenzará pronto las pruebas en Estados Unidos.
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Vacuna Covid19 estaría lista en septiembre: Oxford University
] OXFORD. * 5 de junio de 2020.
| AFP.
El grupo farmacéutico británico AstraZeneca afirmó el viernes que espera resultados en septiembre sobre la eficacia de la vacuna contra el coronavirus en el que está trabajando con la Universidad de Oxford.
«En septiembre deberíamos saber si tenemos o no una vacuna efectiva», dijo a la BBC el director ejecutivo de la compañía, Pascal Soriot.
La Universidad de Oxford, cuyo proyecto está financiado por el gobierno británico, se ha asociado con esta empresa farmacéutica para fabricar y distribuir en todo el mundo la vacuna que está desarrollando.
Los ensayos clínicos con humanos comenzaron a finales de abril en el Reino Unido y deben hacerlo este mes en Brasil, que es ahora «el epicentro de la epidemia», dijo Soriot.
Para ganar tiempo, se decidió no esperar a los resultados antes de comenzar la producción.
«Estamos empezando a producir esta vacuna ahora, tiene que estar lista para cuando tengamos los resultados», aseguró Soriot.
Esta estrategia representa un «riesgo financiero» pero «es la única manera de tener una vacuna disponible» rápidamente en cuanto se confirme su eficacia, añadió.
AstraZeneca ha firmado acuerdos para establecer cadenas de suministro paralelas, entre ellas una con el Instituto Serum de la India para la entrega de mil millones de dosis a los países de ingresos medios y bajos, a fin de duplicar la capacidad de producción hasta los dos mil millones de dosis.
El jueves, el grupo anunció un acuerdo de 750 millones de dólares con dos organizaciones internacionales especializadas, CEPI y GAVI, para la fabricación y distribución de 300 millones de dosis, con entrega a partir de finales de año.
Un total de diez proyectos de vacunas contra la covid-19 han alcanzado la fase de ensayos clínicos en todo el mundo.
EU reduce prohibición de vuelos a aerolíneas chinas
] WASHINGTON. * 5 de junio de 2020.
| AFP.
Washington redujo este viernes la prohibición a aerolíneas chinas de volar hacia y desde Estados Unidos a partir del 16 de junio, después de que Pekín autorizara a las compañías aéreas estadounidenses a retomar vuelos entre ambos países.
El Departamento de Transporte estadounidense había indicado el miércoles que las aerolíneas chinas ya no podrían volar hacia Estados Unidos a partir del 16 de junio.
Su decisión fue una represalia porque Pekín había rechazado la solicitud de Delta Air Lines y United para retomar sus operaciones con China este mes.
Tras no haber contestado a las dos aerolíneas, Pekín anunció el jueves que cada compañía estadounidense podrá realizar un vuelo por semana entre los dos países.
A raíz de esa decisión, Washington indicó este viernes que las compañías chinas podrán hacer dos vuelos por semana hacia Estados Unidos.
Las autoridades estadounidenses afirmaron, no obstante, que las restricciones impuestas por Pekín a las aerolíneas violaban el acuerdo sobre el transporte aéreo que firmaron los dos países en 1980.
Y se mostraron dispuestas a modificar el trato a las aerolíneas chinas si Pekín hace lo mismo con las estadounidenses.
«El principal objetivo del Departamento no es perpetuar esta situación, sino mejorarla para que los transportistas de ambos lados puedan ejercer plenamente sus derechos bilaterales», declaró el ministerio de Transporte.
Cuatro compañías aéreas chinas realizan actualmente vuelos entre Estados Unidos y su país, frente a ninguno para las estadounidenses.
A comienzos de enero y antes de la pandemia, compañías aéreas chinas y estadounidenses realizaban unos 325 vuelos semanales entre ambos países.
Los aviones de mercancías no se ven afectados por la suspensión de los vuelos.
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