Aidé Ibarez | De las vacunas caducadas al retiro de las pruebas Tamiz
Tercera Vía
» ERNESTO | RIVERA RODRÍGUEZ
) Facebook @Ernesto Rivera
Las instancias de salud estatal, que dirige la doctora Aide Ibarez, no tuvieron otra alternativa más que la de retirar para su aplicación en los miles de menores guerrerenses, la aplicación del biológico Sarc2-Covid19 por haber perdido su vigencia, y con ello 
convertirse en potencial biológico contra la vida de los menores.
La determinación causó estupor en las más altas esferas políticas del gobierno de Guerrero, y no es únicamente eso, sino que ahora se enfrentan a otro problema de igual o mayores dimensiones, que ponen a los recien nacidos ante la incertidumbre de su salud, al retirar la empresa que la surtía de su entrega a las instancias de salud en Guerrero, por no restablecer su contrato, la aplicación la prueba de tamiz neonatal, en instituciones hospitalarias.
Dos tiros por la «culata», ni más mi menos que eso representan, expresó en este sentido el regidor de movimiento Ciudadano, MC, Genaro Vázquez Flores, la No aplicación del biológico Pfizer, y la perdida del contrato de la prueba del Tamiz neonatal, a las políticas oficiales de salud en Guerrero.
Eso y más representan. A quién se debe señalar de esa irresponsabilidad médico administrativa, de las cuales la Secretaria de Salud en Guerrero, la doctora Aide Ibarez, a sido omisa en grado criminal, no se puede afirmar de otra manera, una profunda y seria irresponsabilidad médica y una total falta de ética profesional, cómo lo es sin duda el silencio omiso que a guardado la Comisión de Salud de la LXIII Legislatura, dónde el único diputado que tuvo el valor civil de poner los puntos sobre las íes, en el tema de los biológicos caducos fue el diputado priista, Héctor Apreza Patrón.
El silencio como arma política debe ser aplicado por espíritus políticos de muy alto nivel, que tengan la capacidad de influir en la toma de decisiones sin hacer «olas», lo contrario significa únicamente alto nivel de incompetencia amparado en presuntos ideológicos de la 4t como es el caso, y esconder la seviz en un hoyo para que no le corten la cabeza…políticamente hablando. Qué es lo más seguro que suceda.
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Sin contratiempos inició vacunación Covid para niños de 5 a 11 años
CHILPANCINGO, Guerrero * 29 de junio de 2022.
) Gobierno de Guerrero
Con gran afluencia y sin contratiempos se desarrolla la jornada de vacunación contra Covid-19 para niñas y niños de 5 a 11 años en los municipios de Coyuca de Catalán, 
Iguala, Taxco, Chilpancingo, Chilapa, Zihuatanejo y Atoyac de Álvarez, pertenecientes a las regiones: Tierra Caliente, Norte, Centro, Montaña y Costa Grande respectivamente, así lo dio a conocer la Secretaría de Salud estatal.
En Coyuca de Catalán esta actividad se lleva a cabo en el Hospital “Dr. Guillermo Soberón Acevedo”, en Taxco el Hospital General “Adolfo Prieto”, así como en la clínica del IMSS de esta ciudad platera, en la región centro, los puestos de vacunas están ubicados en el Hospital General “Raymundo Abarca Alarcón” y en el Hospital de la Madre y el Niño Guerrerense, así como en la clínica del ISSSTE e IMSS y en Iguala se estará inmunizando en el Hospital General 
“Dr. Jorge Soberón Acevedo” y en las clínicas del IMSS e ISSSTE.
De igual manera en el Hospital General de Chilapa se estará aplicando la vacuna a la población de la región Montaña, para la Costa Grande hay 4 sedes para recibir la vacuna: Hospital General “Dr. Juventino Rodríguez García” y en la escuela primaria frente al Hospital General en Atoyac de Álvarez, además en el Hospital General “Dr. Bernardo Sepúlveda Gutiérrez” y en el Hospital General de la zona 8 del IMSS, ambos ubicados en Zihuatanejo.
La convocatoria es de acuerdo a la primera letra del apellido paterno, la vacuna que se aplica es la Pfizer y los puestos estarán abiertos a partir de las 9 de la mañana y hasta las 3 de la tarde, a partir de este miércoles y hasta el 1 de julio presentando la siguiente documentación; el Formato de Consentimiento Informado, mismo que se puede descargar desde una computadora en el siguiente link: http://bit.ly/menoresgro5a1, el formato de registro de vacunación; el cual puede realizarse en: https://mivacuna.salud.gob.mx, Así como copia de la CURP y del acta de nacimiento y la cartilla de vacunación del menor.
Por último se dio a conocer que será en próximas fechas donde de acuerdo a las dosis que reciba el Estado, es que se anunciará la siguiente jornada de vacunación donde se cubrirán los municipios restantes así como infantes rezagados.
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Necesaria cuarta vacuna Covid | Pfizer
Zeke | Miller / Lauran | Neergard
WASHINGTON. * 15 de marzo de 2022.
) AP
Pfizer y su socio BioNTech pidieron el martes a los organismos reguladores estadounidenses que autoricen una dosis adicional de refuerzo de su vacuna contra el COVID-19 para personas mayores, afirmando que datos surgidos de Israel indican que los adultos mayores se beneficiarían.
En la actualidad, Estados Unidos recomienda dos inyecciones iniciales seguidas de una dosis de refuerzo para todas las personas de 12 años o más. La nueva solicitud pretende añadir una cuarta inyección sólo para la población mayor de 65 años, que ha sido la más afectada por la pandemia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tendrían que aprobar la solicitud. De ser así, una cuestión clave sería cuándo se aconsejaría a los ancianos aplicarse la siguiente dosis.
Aunque las autoridades afirman que las vacunas siguen ofreciendo una fuerte protección contra un cuadro grave de COVID, no han resistido tan bien las infecciones más leves, especialmente las debidas a la variante ómicron.
Dado el descenso de los casos de COVID-19 tras la intensa oleada de ómicron, los expertos en salud pública están empezando a pensar en los próximos pasos que podrían ser necesarios: si aparece una nueva variante o, en su defecto, si se intenta reforzar la protección contra el coronavirus a fin de año al mismo tiempo que se vacuna contra la gripe.
El domingo en el programa “Face the Nation” de la cadena CBS, el director general de Pfizer, Albert Bourla, indicó los planes de la compañía.
“La protección que usted está recibiendo de la tercera (dosis) es lo suficientemente buena —de hecho, muy buena— contra hospitalizaciones y muertes. No es tan buena contra infecciones”, manifestó. “Pero presentaremos esos datos a la FDA y entonces veremos lo que dicen los expertos fuera de Pfizer”.
Pfizer basó su nueva solicitud en datos de Israel, que ya ofrece un segundo refuerzo a las personas de 60 años o más y a los trabajadores sanitarios.
Aunque algunos de los primeros datos no dejaban claro el beneficio que ofrecía otra dosis —o durante cuánto tiempo_, Pfizer dijo el martes que un análisis de los expedientes médicos de más de 1,1 millones de ancianos israelíes mostraba que las infecciones confirmadas eran dos veces menores y las tasas de enfermedad grave eran cuatro veces menores entre los que recibieron dos refuerzos en lugar de sólo uno.
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Pide Senado mantener protocolos de sanidad ante aumento de contagios por Ómicron
CIUDAD DE MÉXICO. * 20 de enero de 2022.
) Senado de la República.
Debido al rápido aumento de contagios detectados en México por la variante ómicron del SARS-CoV-2, el senador Ricardo Velázquez Meza solicitó que la Secretaría de Salud mantenga los protocolos de sanidad e hizo un llamado a la población para que respete las medidas sanitarias y se aplique la vacuna.
El legislador de Morena aseguró que es esencial que la población se aplique la vacuna contra el virus, use mascarillas, mantenga la sana distancia y ventile los recintos cerrados para reducir al máximo la exposición al virus.
A través de un punto de acuerdo, publicado en la Gaceta de la Comisión Permanente del 12 de enero, Velázquez Meza destacó que la única manera de limitar las oportunidades de que aparezcan nuevas mutaciones del SARS-CoV-2, es a través de la inmunización de las personas, por lo que se le debe reiterar a la sociedad mexicana la importancia de vacunarse.
Subrayó que México es uno de los primeros 15 países con acceso a vacunas contra la Covid-19 y que la campaña de inmunización avanza a un ritmo cada vez más veloz, “lo que permite que una gran parte de la población esté protegida”.
En nuestro país, subrayó, se aplican cinco tipos de fármacos contra el virus: Pfizer y BioNTech, Oxford-AstraZeneca, Sputnik V, Sinovac y CanSino; además de que es una de las cinco naciones que han transparentado la información de los contratos para la compra de los biológicos.
Sin embargo, destacó que, aunque las personas ya se encuentren vacunadas, es fundamental seguir con las medidas sanitarias impulsadas por las autoridades mexicanas, a fin de reducir los contagios y “en solidaridad con la población, nuestros seres queridos y por los que perdieron la batalla”.
Las autoridades mexicanas, puntualizó el senador, han demostrado su interés y compromiso con la sociedad, al dar soluciones de manera efectiva y rápida, pues las vacunas, expresó, han sido y son una de las herramientas de la medicina que más vidas han salvado a lo largo de la historia.
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Habrá en México Paxlovid y Monulpiravir para personas graves por Covid19
CIUDAD DE MÉXICO. * 19 de enero de 2022.
) Gobierno de México.
El presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que en poco tiempo México contará con los medicamentos Monulpiravir, de Merck y Paxlovid, de Pfizer para tratar el COVID-19 en personas con enfermedad grave y alto riesgo de complicarse. Informó que el gobierno federal tiene presupuesto suficiente.
“Se va a tener pronto. Estamos apresurando la compra. Se va a contar con los medicamentos necesarios para quienes los necesitan porque no es para uso general, es para personas mayores, quienes tienen una enfermedad grave y también —y esto no debería suceder— para los no vacunados porque se debe de hacer conciencia de 
que el no vacunado está muy desprotegido”, explicó.
En conferencia de prensa matutina, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, destacó que el país será el primero de América Latina en tener esos tratamientos.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, agregó que están en proceso las negociaciones y en febrero se podrían utilizar en el sector público solo a personas que presenten cuadros graves de la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2.
“No cualquier persona que tuviera infección por SARS-CoV-2, particularmente ahora que está la variante ómicron que causa en general enfermedad leve, no necesitarían tomar este medicamento, de hecho sería incorrecto que lo tomaran. (…) No es que cualquier persona que salga positiva a la prueba o que tenga síntomas leves lo debe tomar. (…) No es para un uso generalizado masivo es para prevenir las complicaciones en personas con alto perfil de complicaciones”, subrayó.
En el caso de monulpiravir, este medicamento no puede ser suministrado en personas embarazadas, con enfermedad hepática o renal.
Al ser medicamentos en calidad de nuevo fármaco en investigación, las agencias de regulación sanitaria de alto desempeño como la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) o la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), no han establecido autorizaciones para uso comercial, solo en emergencia, puntualizó el subsecretario.
“Estamos buscando un mecanismo en donde el sector privado tenga una salida a través del uso en el sector público y desde luego gratuito. No olvidemos que el empeño fundamental de este gobierno es que todos y todas tengan medicamentos gratuitos independientemente de su afiliación a alguna institución o carencia de esa afiliación”, apuntó.
Añadió que “el presidente nos ha encomendado no escatimar esfuerzos, no solo no escatimar en recursos sino en esfuerzos de buscar anticipadamente en los circuitos científicos, destaco eso, no con una perspectiva comercial sino con una perspectiva científica y beneficio a la salud, estar rastreando innovaciones para una mejor atención”.
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Tres dosis no frenarán ómicron | BioNTech
PARIS. * 21 de diciembre de 2021.
) Euronews.
Recibir las tres dosis de las vacunas contra la covid-19 no será suficiente para frenar la variante ómicron, advirtió el director general de BioNTech, la empresa alemana que está detrás de la vacuna de ARNm producida con Pfizer.
«Debemos ser conscientes de que incluso los ‘triple-vacunados’ son susceptibles de transmitir la enfermedad… Es evidente que estamos lejos del 95% de eficacia que obtuvimos contra la primera versión del virus», declaró Ugur Sahin al diario francés Le Monde en una entrevista publicada el lunes.
A pesar de ello, Sahin afirmó que los primeros datos procedentes de Reino Unido y Sudáfrica nos proporcionan «información tranquilizadora».
Las últimas investigaciones realizadas en Sudáfrica, donde se informó por primera vez de la existencia de ómicron, sugerían que dos dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech ofrecían una eficacia del 70 % en la reducción del riesgo de hospitalización.
«Es muy probable que se produzca una pérdida de eficacia contra ómicron con el tiempo, pero aún hay que determinar con qué rapidez. No voy a basar las predicciones en datos preliminares de laboratorio, sino en datos de la vida real, que son mucho más apropiados», dijo el inmunólogo alemán.
Sahin dijo que las pruebas de detección del COVID-19 son importantes, especialmente para las personas mayores y durante el invierno, al igual que otras medidas de protección como el uso de mascarillas, y añadió: «de lo contrario, no podremos controlar la rápida expansión de esta nueva cepa».
La empresa alemana ya está diseñando una nueva vacuna contra el coronavirus adaptada a la variante, utilizando como antígeno la proteína spike de ómicron y sus 32 mutaciones. Sahin anunció que debería estar lista en marzo.
Una nueva vacuna contra ómicron
«Seguimos cumpliendo nuestro objetivo de 100 días, lo que significa que deberíamos poder suministrar nuestras primeras vacunas adecuadas a ómicron en marzo, siempre y cuando se obtenga la aprobación de las autoridades reguladoras», afirmó.
Algunos investigadores han expresado su preocupación por el efecto de estas nuevas fórmulas contra la covid, ya que en lugar de estimular las defensas inmunitarias, se corre el riesgo de reforzar las inadecuadas.
Cuestionado al respecto, Sahin respondió que este planteamiento es una hipótesis no demostrada: «No creo que sea un problema real. El sistema inmunitario tiene una gran adaptabilidad y debería ser capaz de activar ambas cosas, reforzando las respuestas inmunitarias existentes y generando al mismo tiempo nuevos anticuerpos.»
«Pero obviamente tendremos que evaluarlo», agregó.
Ómicron reemplazará delta como la variante dominante
La OMS dijo que la variante ómicron se había detectado en 89 países y que se está extendiendo rápidamente incluso en lugares con altos niveles de inmunidad de la población.
La agencia de salud de la ONU dijo que la «ventaja de crecimiento sustancial» de ómicron sobre la variante Delta significa que es probable que pronto tome el lugar de Delta como la variante dominante en esos países. Y todavía no está clara la eficacia de las vacunas contra ómicron.
Refuerzo de Moderna «parece proteger» contra Omicron
Mientras tanto, Moderna, que también ha producido una vacuna de ARNm, dijo el lunes que una dosis de refuerzo de su vacuna parecía ser eficaz.
Moderna afirmó que sus investigaciones han demostrado que una dosis de 50 microgramos de su vacuna, que es la cantidad actual para una inyección de refuerzo, aumenta el nivel de anticuerpos 37 veces. Asimismo, la empresa estadounidense detalló que una dosis completa de 100 microgramos multiplicaba por 83 los niveles de anticuerpos.
El director general de Moderna, Stéphane Bancel, dijo que los datos hasta ahora han sido «tranquilizadores» en un comunicado de prensa el lunes.
Los datos se obtuvieron de las pruebas de laboratorio de 20 personas que recibieron la vacuna de refuerzo.
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México suma 2 millones 463 mil contagios
] CIUDAD DE MÉXICO. * 16 de junio de 2021.
) Latinus.
México acumula hasta este miércoles 230 mil 624 muertes y 2 millones 463 mil 390 casos de Covid-19, de acuerdo con la Secretaría de Salud.
En 24 horas, al informe se agregaron 200 defunciones y 3 mil 789 nuevos casos de coronavirus. La tasa de letalidad en el país es de 9.3%.
Hasta el último corte, en el país se han aplicado 38 millones 248 mil 562 dosis de la vacuna contra Covid-19, pero sólo 15 millones 383 mil 285 personas han recibido las dosis necesarias para conseguir protección contra el virus.
México ha recibido desde el pasado 23 de diciembre un total de 48 millones 481 mil 815 dosis de las vacunas desarrolladas por Pfizer, AstraZeneca, SinoVac, CanSino y la fórmula Sputnik V.
La Secretaría de Salud reporta que en el país hay 2 millones 648 mil 147 casos estimados de Covid-19. Este indicador se calcula con los contagios confirmados, con el porcentaje de positividad y la asociación epidemiológica.
En el territorio hay 24 mil 398 casos activos estimados y un millón 962 mil 152 personas recuperadas de la enfermedad.
México es el cuarto país con más muertes por Covid-19 en el mundo. India se encuentra en tercer sitio con 379 mil 573 decesos; Brasil en segundo con 490 mil 696 y Estados Unidos encabeza la lista con 600 mil 624, según la Universidad Johns Hopkins.
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Agencia Europea de Medicamentos aprueba uso de vacunas Pfizer y BioNTech en adolescentes
] AMSTERDAM, Holanda. * 28 de mayo de 2021.
) Efe.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech en adolescentes de 12 a 15 años.
Después de que la Comisión Europea (CE) conceda su autorización comercial, se convertirá en la primera vacuna aprobada para menores de 16 años en el espacio comunitario. Hace dos semanas, Estados Unidos comenzó a vacunar a este grupo.
Pfizer y BioNTech probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2 260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 % y con una «sólida» respuesta inmunológica. En las pruebas, agregan, la vacuna fue «bien tolerada en términos generales».
Los efectos secundarios más comunes en los niños de estas edades son similares a los de las personas de 16 años o más, lo que incluye dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, escalofríos y fiebre, todos ellos leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación.
«La vacuna, como saben, ya estaba autorizada en personas a partir de los 16 años y ahora tenemos datos que demuestran que la vacuna es segura también en la edad de 12 a 15 años y eso ha permitido al comité científico concluir que extender la protección de una vacuna segura y eficaz en esta población más joven es un importante paso adelante en la lucha contra esta pandemia, por lo que reconocemos este significativo logro», expresó Marco Caveleri, jefe de Estrategia de Vacunas de la EMA.
Después del aval de la Comisión, quedará a discreción de cada Estado miembro la administración de la vacuna en los menores.
En España está previsto que los adolescentes no se vacunen sino hasta finales de agosto o septiembre. Sin embargo, el Gobierno ha hecho una excepción con aquellos mayores de 12 años que sean grupo de riesgo o que tengan alguna discapacidad, estos recibirán la vacuna en cuanto esté totalmente aprobada.
La EMA apoya la segunda dosis de AstraZeneca
Por otro lado, la EMA aseguró que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulación sanguínea porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.
El regulador europeo subrayó que hay evidencias ofrecidas por algunos estudios, que aún deben ser analizados por la EMA, sobre la efectividad del uso de una segunda dosis de una vacuna de ARN mensajero, tras una primera de AstraZeneca, cuyo resultado muestra que “no hay preocupación desde una perspectiva de seguridad” y que este es “un enfoque realmente eficaz” desde el punto de vista inmunológico.
Reino Unido aprueba la vacuna de Janssen
Mientras tanto, en Reino Unido ha sido autorizada la vacuna monodosis de Johnson & Johnson. El país enfrenta un repunte de los contagios a medida que la variante india se extiende rápidamente por el país.
Reino Unido, que mantiene su objetivo de vacunar a toda la población adulta para finales de julio, había adquirido inicialmente 30 millones de dosis de Janssen, pero redujo el encargo a 20 millones de unidades ante el buen ritmo del plan de inmunización.
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Cofepris avala vacunas chinas en México
CIUDAD DE MÉXICO. * 10 de febrero de 2021.
] Forbes.
Las vacunas chinas Coronavac y CanSino ya fueron aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para uso de emergencia, informó este miércoles el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
“La vacuna Coronavac de la empresa china Sinovac ya recibió autorización de uso de emergencia, esa vacuna llegará envasada a México, toda la producción es en China”, dijo durante el reporte técnico diario sobre el Covid-19 desde Palacio Nacional.
López-Gatell también confirmó que la vacuna CanSino recibió el aval de Cofepris para uso de emergencia, luego de que en la mañana la propia farmacéutica china que la desarrolló informó de la aprobación por parte de las autoridades sanitarias mexicanas.
“La vacuna CanSino llegará en granel, de hecho ya mañana, ya tenemos, el primer granel llegará a México y se trasladará a una planta en Querétaro donde se envasará. A ambas vacunas ya se les dio la autorización de uso de emergencia”, explicó el funcionario.
Con la aprobación de estas dos vacunas, México cuenta ya con cinco vacunas autorizadas por Cofepris para enfrentar la pandemia, las cuales son Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, CanSino y Sputnik V.
Luego del anuncio por parte de López-Gatell, el canciller Marcelo Ebrard publicó en su cuenta de Twitter que tras la autorización de las vacunas chinas muy pronto comenzará el envasado y llenado de las mismas en Querétaro.
Vacunas de Moderna y Pfizer ligeramente menos eficaces
Las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech son “ligeramente menos eficaces” contra algunas de las variantes del SARS-CoV-2, en concreto las aparecidas en Reino Unido y Sudáfrica, por lo que podría ser necesario actualizarlas periódicamente para evitar una posible pérdida de eficacia clínica.
Esta es una de las principales conclusiones de un estudio publicado en la revista Nature y liderado por investigadores de la Universidad de Rockefeller de Nueva York, en Estados Unidos.
Según los experimentos realizados a partir de muestras de 20 individuos, la actividad neutralizadora de sendas vacunas de ARNm (ARN mensajero) se reduce por un pequeño margen contra las variantes del coronavirus que comparten la mutación N501Y (prevalente en el Reino Unido y Sudáfrica) y la que tiene la E484K (mutación presente, entre otros, en la variante sudafricana).
Para llegar a sus conclusiones, Michel Nussenzweig y sus colegas recogieron muestras de sangre de 20 individuos que habían recibido las dos dosis de la vacuna de Moderna (14 personas) o de la vacuna de Pfizer-BioNTech (6 personas).
Los autores constataron primero que ambas conducían a la producción de anticuerpos neutralizantes y observaron, además, que los individuos inmunizados con cualquiera de las dos vacunas producían anticuerpos estrechamente relacionados y casi idénticos.
Después, para determinar si estas funcionaban contra las variantes circulantes, los investigadores probaron las muestras de plasma de los 20 individuos contra virus que habían sido modificados para expresar una de las diez mutaciones de la proteína S del SARS-CoV-2 –la proteína que usa el virus para entrar en la célula-.
Éstas incluían las mutaciones N501Y, E484K y K417N, una combinación de las tres; el equipo constató que la actividad neutralizadora contra estas variantes se reducía entre una y tres veces.
“La actividad contra estas variantes se redujo en un pequeño margen pero significativo”, así que puede ser necesario actualizar las vacunas y vigilar la inmunidad para compensar la evolución del virus, concluyen los autores.
No es la primera vez que un estudio habla del grado de efectividad de las vacunas contra las variantes del SARS-CoV-2.
Esta misma semana, en Nature Medicine aparecía otro estudio que demostraba -también con muestras de 20 individuos vacunados- que la de Pfizer puede neutralizar tres variantes del SARS-Cov-2, aunque esta capacidad “fue ligeramente inferior” frente a la mutación E484K.
El equipo de la Universidad de Texas responsable de este trabajo mencionó asimismo que la permanente evolución del virus “exige un seguimiento continuo” de la eficacia de la vacuna para las variantes emergentes.
La revista Science se hizo eco también de una investigación sobre la eficacia de este preparado, esta vez con muestras de 40 personas, en la que concluía que la vacuna de Pfizer es en gran medida eficaz contra la variante británica; los investigadores aseguraron no haber encontrado pérdida de protección inmunitaria contra esta variante en comparación con la de la original de referencia (Wuhan).
La autorización a las vacunas de CanSino y Sinovac permitirá que dichas vacunas lleguen a México próximamente. Por lo pronto mañana llegan las primeras 2 millones de Cansino para llenado y envasado en Drugmex, Querétaro. Enhorabuena!
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) February 11, 2021
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Vacuna Covid: realidad para muchos países, pero inalcanzable para otros
LONDRES. | 9 de diciembre de 2020.
] Telam.
A un día de que el Reino Unido comenzara a vacunar a un sector de su población contra el coronavirus -y detectara algunos inconvenientes que puede provocar en pacientes con ciertas alergias- otras naciones anunciaron que pronto iniciarán sus campañas, pero una organización civil alertó sobre el nivel de desigualdad que existe para que algunas naciones tengan -por demás, de acuerdo con su población- la vacuna, y otros no.
Según esta denuncia contenida en un comunicado de la organización People’s Vaccine Alliance, mientras que los países más ricos compararon vacunas como para inmunizar tres veces a sus poblaciones, los países en desarrollo están siendo marginados en el esfuerzo global para poner fin a la pandemia.
En 67 países pobres, solo una de cada diez personas puede tener esperanza en recibir una vacuna contra el coronavirus antes de fin del año próximo.
En el mundo desarrollado, enfrascado en una carrera para asegurarse las vacunas, el excedente es la regla, y naciones que representan apenas el 14% de la población mundial poseen más de la mitad de las vacunas de uso potencial, agregó la nota.
El grupo internacional de organizaciones y activistas que defiende el acceso igualitario a las vacunas urgió a la industria farmacéutica a compartir su tecnología y derechos de propiedad intelectual con la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó CNN, y, a fin de reducir desigualdades económicas, llamó a los Gobiernos de los países ricos a comprometerse a enviar vacunas a aquellos en desarrollo.
En tanto, Reino Unido advirtió que personas con serios antecedentes alérgicos no deberían darse la vacuna de Pfizer-BioNtech contra el coronavirus mientras investiga efectos adversos experimentados por dos personas en el primer día de vacunación en el país, justo cuando Canadá autoriza la vacuna, Estados Unidos se apresta a aprobarla e Israel anunció la primera campaña.
La propagación del virus no da señales de remisión, y en las últimas 24 horas a nivel global contagió a más de 634.000 personas y se cobró la vida de 12.300, de acuerdo con el recuento permanente de la Universidad Johns Hopkins (JHU)
Desde que se detectó el primer caso de la Covid-19 en la ciudad china de Wuhan en diciembre pasado, el mundo rozaba los 68,5 millones de personas contagiadas, de las cuales más de 1,56 millones fallecieron y cerca de 44,2 millones se recuperaron.
Frente al incremento de casos, el inicio de las campañas de vacunación renueva las esperanzas.
En el Reino Unido, un día después de que comenzara la inoculación masiva dos personas sufrieron efectos adversos, por lo que las autoridades recomendaron a quienes tuvieran antecedentes de alergia no aplicarse la dosis de Pfizer-BioNTech, mientras se investigaba si las reacciones estuvieron vinculadas a ella.
Afortunadamente, la reacción fue del tipo menos peligroso, o anafilactoide, que suele limitarse a una erupción en la piel, dificultad para respirar y baja presión sanguínea, no del tipo anafiláctico, que puede ser mortal, informó la cadena de noticias BBC.
Asimismo, el profesor Stephen Powis, director médico nacional del sistema de salud pública británico informó que «ambos se están recuperando bien».
Otro país que se encuentra cercano a comenzar la vacunación es Canadá, que autorizó la utilización de la vacuna de Pfizer-BioNtech y espera tener cerca de 250.000 dosis disponibles para aplicar a su población antes de fin de año, informaron las autoridades.
«Los datos proporcionados respaldan favorablemente la eficacia así como su seguridad», manifestó el ente regulador, y el organismo Health Canada reconoció la «cooperación global sin precedentes» que lo hizo posible en un comunicado.
Las autoridades estiman que durante los primeros meses de 2021 se podrían inmunizar a alrededor de tres millones de canadienses.
El país vecino, Estados Unidos, que lidera el ranking de los más afectados por la enfermedad, sumó más de 215.000 casos en la víspera y marcó nuevamente un récord de pacientes internados por séptimo día consecutivo, con más de 104.000, según la plataforma especializada Covid Tracking Project.
Además contabilizó en las últimas 24 horas 2.543 decesos, y alcanzó un promedio diario de 2.200, el mismo que en su primer pico en abril pasado, y de 200.000 casos por día por primera vez desde el inicio de su brote.
En este contexto, una noticia alentadora es que el jueves la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) tiene previsto decidir si aprueba el uso de las dosis de Pfizer y BioNTech, luego de que el martes en un informe preliminar se asegurara que no presenta riesgos de seguridad que impidan su autorización.
El presidente electo de Estados Unidos, Joe Biden, prometió el martes 100 millones de vacunas contra el virus en los primeros 100 días de su Gobierno, y reiteró que exigirá el uso de tapabocas en lugares en los que tiene autoridad, al tiempo que presionará a los gobernadores y alcaldes para que hagan lo mismo.
La autorización de la vacuna contra la Covid-19 también fue noticia en Emiratos Árabes Unidos (EAU), que dio luz verde a la producida por el gigante farmacéutico chino Sinopharm y el Instituto de Productos Biológicos de Beijing.
Según los análisis, la vacuna también presenta una “tasa del 99% de seroconversión de anticuerpos neutralizantes y 100% de efectividad en la prevención de casos moderados y severos de la enfermedad”, informó la agencia de noticias estatal emiratí WAM.
China comenzó a utilizar esta vacuna desde agosto en el personal sanitario y militar, y diplomáticos en el extranjero con el objetivo puesto en lograr un fármaco en masa.
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